Curso de Sistemas de Gestão da Qualidade para Dispositivos Médicos – ISO 13485:2003

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Curso de Sistemas de Gestão da Qualidade para Dispositivos Médicos – ISO 13485:2003

  • Conteúdo Curso online de Sistemas de gestão da qualidade para dispositivos médicos – ISO 13485:2003.

    • Áreas de formação: Enquadramento na organização/empresa, Saúde e bem-estar.
    • Duração:40 horas
    Toda a nossa oferta formativa é certificada pela DGERT

    Descrição do curso:

    Resumo:

    A Certificação de acordo com a norma ISO 13485:2003 permite à organização demonstrar a sua capacidade para fornecer Dispositivos Médicos, bem como os serviços associados, que cumprem, de forma consistente, os requisitos dos clientes e os requisitos regulamentares aplicáveis.
    A norma ISO 13485 foi criada de forma a estar alinhada com as normas ISO 9000, incluindo requisitos específicos do sector.
    A certificação de acordo com o referencial ISO 13485:2003 tem por objetivo facilitar a aplicação de regulamentos e diretivas comunitárias.

    Objetivos:

    Gerais:
    Adquirir competências para o desenvolvimento, implementação e manutenção de Sistemas de Gestão da Qualidade de Dispositivos Médicos de acordo com a norma ISO 13485:2003

    Específicos:
    Concluída a ação de formação, os e-alunos deverão ser capazes de:
    – Reconhecer os princípios, nos quais se baseia a Gestão da Qualidade;
    – Identificar os requisitos da Norma ISO 13485:2003;
    – Participar na implementação e gestão de um Sistema de Gestão da Qualidade ISO 13485:2003.

    Conteúdos Programáticos
    :

    Introdução à qualidade e dispositivos médicos
    – Conceito de qualidade
    – Evolução da qualidade ao longo dos tempos
    – O Sistema Português da Qualidade

    Dispositivos médicos e legislação
    – Conceito de dispositivo médico
    – Tipos de dispositivos médicos
    – Legislação relevante

    A norma NP EN ISO 13485:2003 – Um sistema de gestão da qualidade
    – Introdução à NP EN ISO 13485:2003
    – Conceito de Sistemas de gestão da Qualidade
    – Definições relacionadas com Sistemas de Gestão da Qualidade
    – Âmbito de aplicação
    – NP EN ISO 13485:2003 e NP EN ISO 9001:2008: principais diferenças
    – Estrutura da norma P EN ISO 13485:2003
    – Termos e definições gerais
    – Certificação de um Sistema de Gestão da Qualidade

    Sistema de Gestão da qualidade
    – Requisitos gerais
    – Requisitos da documentação

    Responsabilidade da gestão
    – Comprometimento da gestão
    – Focalização no cliente
    – Política da qualidade
    – Planeamento
    – Responsabilidade, autoridade e comunicação
    – Revisão pela gestão

    Gestão de recursos
    – Provisão de recursos
    – Recursos humanos
    – Infraestrutura
    – Ambiente de trabalho

    Realização do produto
    – Planeamento da realização do produto
    – Processos relacionados com o cliente
    – Conceção e desenvolvimento
    – Compras
    – Produção e fornecimento do serviço
    – Controlo dos equipamentos de monitorização e medição

    Medição, análise e melhoria
    – Generalidades
    – Monitorização e medição
    – Controlo do produto não conforme
    – Análise de dados
    – Melhoria

    Metodologia:

    – A formação encontra-se dividida por Unidades num formato cumpridor dos standards internacionais de e-learning;
    – A formação tem apoio de um e-formador ao qual poderá colocar as suas questões a qualquer momento;
    – O e-aluno poderá aceder aos conteúdos da formação a qualquer hora do dia ou da noite, fins de semana e feriados, em função da sua disponibilidade, tendo apenas como restrição o ter de terminar o curso até ao último dia de formação;
    – O e-aluno tem a possibilidade de efetuar o download de alguns materiais de formação para gravar no seu computador ou imprimir.

    Destinatários:

    Público em geral, nomeadamente: administradores, gestores, diretores de qualidade, diretores comerciais, responsáveis de assuntos regulamentares de empresas que produzem dispositivos médicos.

    Pré-Requisitos
    :

    Esta formação não exige qualquer conhecimento prévio do tema.

    Avaliação:

    No modelo de e-learning o e-aluno tem a possibilidade de frequentar o curso e realizar as atividades nos dias e horários que desejar, desde que dentro dos prazos definidos pelo cronograma do curso.

    A avaliação depende dos seguintes itens:
    – avaliação obtida nos testes;
    – classificação obtida nos desafios.

    A conclusão da formação com Aproveitamento implica a obtenção de uma classificação final superior a 10 (dez) valores na nota de avaliação final, numa escala de 0 a 20 valores. A conclusão da formação com aproveitamento resulta na obtenção de um Certificado de Formação Profissional, emitido de acordo com os requisitos legais em vigor, que será enviado para a morada indicada pelo e-aluno até um prazo máximo de 15 dias após a conclusão da ação de formação.

    Recursos Tecnológicos:

    – Para frequentar esta formação é necessário ter acesso a um computador com ligação estável à Internet e um browser (programa para navegar na web), como o Chrome, Safari, Firefox ou Internet Explorer.
    – Não necessita de instalar quaisquer programas no seu computador para poder aceder à formação.
    – Para aceder à plataforma é preciso ter o nome de utilizador e a respetiva senha, criados aquando da realização da inscrição e respetivo pagamento.

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